张津瑜+吕知樾+视频外网| 中新健康丨两部门：加强右美沙芬等药品管理 防止流入非法渠道

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张津瑜、吕知樾和视频外网: 放眼全球的文化传播

开头：

随着全球化的不断深入，文化交流和传播也成为了当代社会中不可或缺的一部分。在这个数字时代，与以往不同的是，人们可以通过互联网与全球各地的人们进行实时互动，促进文化的多元融合与传播。在这样的背景下，张津瑜，吕知樾和他们创办的视频外网，成为了国际传媒领域中备受瞩目的新兴力量。

第一段：倡导多元文化交流

多元文化交流一直以来都是推动世界文化发展的重要动力。张津瑜和吕知樾认识到这一点，并决心通过视频外网来促进多元文化之间的交流与传播。他们通过视频平台为不同类型的文化作品提供宣传和传播渠道，例如方言小品、古典音乐、民族舞蹈等。视频外网汇集了来自世界各国的文化内容，同时也为大众用户提供了一个了解其他国家和地区文化的窗口。张津瑜和吕知樾希望通过这样的努力，让更多人能够欣赏和了解不同文化的魅力。

第二段：打破地域限制，构建全球影响力

传统的文化传播往往受限于地域和语言的限制，而视频外网则以互联网为载体，打破了这些限制，使得文化传播具备了全球化的影响力。张津瑜和吕知樾注重将视频外网打造成一个开放的平台，吸引来自不同地区的艺术家、创作者和大众用户参与其中。他们利用互联网的特点，将全球各地的文化内容进行整合并分发，促进了各种文化之间的交流与融合。通过视频外网，一个来自中国的舞蹈家可以与来自美国的音乐家合作，创作出一部独特的跨文化作品，这种跨地域的合作对于推动文化艺术的创新具有重要意义。

第三段：扶持本土文化，提升全球影响力

虽然视频外网在推动文化多元性的同时，也注重扶持本土文化的传播。张津瑜和吕知樾深知每个国家都有独特的文化底蕴和传统，他们希望通过视频外网的平台，让更多本土文化作品得到展示和推广。例如，他们在视频外网上开设了专门的频道，展示中国传统音乐、书法、绘画等艺术形式，同时也为国内的创作者提供了一个与全球观众沟通的机会。通过这样的举措，张津瑜和吕知樾希望能够扶持本土文化的发展，并在全球范围内提升其影响力。

结尾：

张津瑜和吕知樾以视频外网为平台，倡导多元文化交流，打破地域限制，并且注重扶持本土文化的传播。他们用行动证明了文化传播的力量和意义，使得各国和地区的人们更加了解彼此的文化，促进了文化的多元交流与融合。我们相信，在他们的带领下，视频外网将会继续发扬光大，为全球文化传播贡献更多的力量。
张津瑜+吕知樾+视频外网

　　中新网5月21日电 据国家药监局网站消息，国家药监局、国家卫生健康委近日印发关于加强右美沙芬等药品管理的通知。通知明确，自2024年7月1日起，右美沙芬(包括盐、单方制剂，下同)、纳呋拉啡(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、氯卡色林(包括盐、异构体和单方制剂，下同)、含地芬诺酯复方制剂列入第二类精神药品目录；咪达唑仑原料药(包括盐、异构体，下同)和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品。

　　根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合精神药品目录调整和药品上市等情况，《通知》明确以下有关事宜：

　　一、 生产右美沙芬、咪达唑仑原料药和注射剂、含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)〉的通知》(国食药监安〔2005〕528号)有关规定，向所在地省级药品监督管理部门申请相应品种的定点生产资格。生产右美沙芬、咪达唑仑注射液的药品生产企业应当申报2024年度生产需用计划。

　　二、 自2024年7月1日起，未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂。上述品种不得委托生产。

　　三、 右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂药品上市许可持有人、生产企业应当严格按照《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局第27号令)的规定办理相应药品标签、说明书的变更手续。自2024年10月1日起，所有生产出厂和进口的右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂必须在其标签和说明书上印有规定的标识。之前生产出厂和进口的上述品种在有效期内可继续流通使用。

　　四、 自本通知发布之日起，不具备第二类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂，原有库存产品登记造册向所在地承担药品监督管理职责的部门报告后，按规定售完为止；不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂，原有库存产品按原渠道退回。

　　五、自2024年7月1日起，研制、购买、邮寄、运输和进出口右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂应当符合《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关精神药品管理要求。

　　六、自2024年7月1日起，医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行；咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。

　　七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人、药品生产经营企业应当按照《药品管理法》等法律法规要求，建立并实施上述药品的追溯制度，按照规定提供追溯信息。医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求，提供药品追溯信息。

　　《通知》要求，各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理；各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理，督促有关单位严格执行上述规定，保障医疗需求，防止流入非法渠道。

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